Суд отказал петербурженке, требовавшей лекарства для ребенка за 1 млн долларов

Мать и адвокат не согласны с решением суда

Был проведен консилиум врачей сразу нескольких больниц. Фото Pixabay.
Был проведен консилиум врачей сразу нескольких больниц. Фото Pixabay.

Суд отказал петербурженке, которая через суд добивалась от Комитета по здравоохранению покупки препарата Zolgensma для больного спинальной мышечной атрофией сына.

Как сообщили в Объединенной пресс-службе судов Петербурга, 27 августа был проведен консилиум врачей сразу нескольких больниц,  на котором решили, что введение ребенку указанного препарата не рекомендуется.

По словам лечащего врача, у мальчика наблюдается положительная динамика на других лекарствах, и, если менять препараты (нежелательно при наличии положительной динамики), то между их введением должен пройти срок - минимум четыре недели.

Суду не были предоставлены сведения о возможности введения препарата в зависимости от веса ребенка (до 21 кг), а не в зависимости от возраста. В инструкции к препарату и пояснениях, изученных судом, вес фигурирует только как показатель для определения дозировки, но для ребенка в возрасте до двух лет.

Суд пришел к выводу, что препарат Zolgensma имел актуальность в феврале и апреле, но не сейчас.

Мать и адвокат не согласны с таким решением и намерены подавать апелляцию.

Ранее сообщалось о том, как быть, если вашему ребёнку назначили МРТ, а он боится проходить диагностику? В таких случаях доктора советуют провести осмотр под наркозом. Эта мера решает сразу две проблемы.

Показать комментарии